Загрузить модель распределения лекарств, опосредованных мишенью (TMDD).
Получить активный конфигурационный набор и установить целевую занятость (TO) в качестве ответа.
Моделирование модели и печать TO профиль.
Определите порог риска убытков (площадь под кривой профиля распоряжения о перемещении материалов) для целевой занятости.
Выполните MPGSA для поиска чувствительных параметров относительно транспортного заказа. Изменение значений параметров между предварительно определенными границами для создания 10 000 выборок параметров.
mpgsaResults =
MPGSA with properties:
Classifiers: {'trapz(time,TO) <= 0.1'}
KolmogorovSmirnovStatistics: [4x1 table]
ECDFData: {4x4 cell}
SignificanceLevel: 0.0500
PValues: [4x1 table]
SupportHypothesis: [10000x1 table]
Observables: {'TO'}
ParameterSamples: [10000x4 table]
SimulationInfo: [1x1 struct]
Постройте график квантилей отклика смоделированной модели.
Постройте график эмпирических кумулятивных функций распределения (eCDF) принятых и отклоненных образцов. За исключением kmни один из параметров не показывает существенной разницы в eCDF для принятых и отклоненных образцов. km на графике показано большое расстояние Колмогорова - Смирнова (К-С) между eCDF принятых и отбракованных образцов. Расстояние K-S - это максимальное абсолютное расстояние между двумя кривыми eCDF.
Чтобы вычислить расстояние K-S между двумя eCDF, SimBiology использует двусторонний тест, основанный на нулевой гипотезе, что два распределения принятых и отклоненных выборок равны. Посмотрите kstest2 (Статистика и инструментарий машинного обучения) для получения подробной информации. Если расстояние K-S велико, то два распределения различны, что означает, что классификация выборок чувствительна к изменениям входного параметра. С другой стороны, если расстояние K-S невелико, то изменения входного параметра не влияют на классификацию выборок. Результаты показывают, что классификация нечувствительна к входному параметру. Чтобы оценить значимость статистики K-S, отвергающей нулевую гипотезу, можно изучить p-значения.
Штрих-график показывает две полосы для каждого параметра: одну для K-S расстояния (статистика K-S) и другую для соответствующего p-значения. Вы отвергаете нулевую гипотезу, если значение p меньше уровня значимости. Крест (x) отображается для любого значения p, которое почти равно 0. Можно увидеть точное значение p, соответствующее каждому параметру.
ans=4×2 table
Var1 trapz(time,TO) <= 0.1
________ _____________________
{'kel' } 0.0021877
{'ksyn'} 1
{'kdeg'} 0.99983
{'km' } 0
P-значения km и kel меньше уровня значимости (0,05), что подтверждает альтернативную гипотезу о том, что принятые и отклоненные выборки происходят из различных распределений. Другими словами, классификация образцов чувствительна к km и kel но не к другим параметрам (kdeg и ksyn).
Также можно построить гистограммы принятых и отклоненных проб. Исторограммы позволяют увидеть тенденции в принятых и отклоненных образцах. В этом примере гистограмма km показывает, что больше принятых образцов для больших km значения, в то время как kel гистограмма показывает, что отбракованных образцов меньше kel увеличивается.
Восстановите параметры предупреждения.