Объект, содержащий результаты многопараметрического анализа глобальной чувствительности (MPGSA)
Создать SimBiology.gsa.MPGSA объект с использованием sbiompgsa.
plotData | Построение сводки квантилей моделирования модели из глобального анализа чувствительности (требуется набор инструментов для статистического и машинного обучения) |
plot | График эмпирического CDF многопараметрического анализа глобальной чувствительности |
bar | Создание штрихового графика статистики многопараметрического анализа глобальной чувствительности |
histogram | Построить гистограмму результатов многопараметрического анализа глобальной чувствительности |
Загрузить модель распределения лекарств, опосредованных мишенью (TMDD).
sbioloadproject tmdd_with_TO.sbprojПолучить активный конфигурационный набор и установить целевую занятость (TO) в качестве ответа.
cs = getconfigset(m1);
cs.RuntimeOptions.StatesToLog = 'TO';Моделирование модели и печать TO профиль.
sbioplot(sbiosimulate(m1,cs));
Определите порог риска убытков (площадь под кривой профиля распоряжения о перемещении материалов) для целевой занятости.
classifier = 'trapz(time,TO) <= 0.1';Выполните MPGSA для поиска чувствительных параметров относительно транспортного заказа. Изменение значений параметров между предварительно определенными границами для создания 10 000 выборок параметров.
% Suppress an information warning that is issued during simulation. warnSettings = warning('off', 'SimBiology:sbservices:SB_DIMANALYSISNOTDONE_MATLABFCN_UCON'); rng(0,'twister'); % For reproducibility params = {'kel','ksyn','kdeg','km'}; bounds = [0.1, 1; 0.1, 1; 0.1, 1; 0.1, 1]; mpgsaResults = sbiompgsa(m1,params,classifier,'Bounds',bounds,'NumberSamples',10000)
mpgsaResults =
MPGSA with properties:
Classifiers: {'trapz(time,TO) <= 0.1'}
KolmogorovSmirnovStatistics: [4x1 table]
ECDFData: {4x4 cell}
SignificanceLevel: 0.0500
PValues: [4x1 table]
SupportHypothesis: [10000x1 table]
Observables: {'TO'}
ParameterSamples: [10000x4 table]
SimulationInfo: [1x1 struct]
Постройте график квантилей отклика смоделированной модели.
plotData(mpgsaResults);
Постройте график эмпирических кумулятивных функций распределения (eCDF) принятых и отклоненных образцов. За исключением kmни один из параметров не показывает существенной разницы в eCDF для принятых и отклоненных образцов. km на графике показано большое расстояние Колмогорова - Смирнова (К-С) между eCDF принятых и отбракованных образцов. Расстояние K-S - это максимальное абсолютное расстояние между двумя кривыми eCDF.
h = plot(mpgsaResults);
% Resize the figure.
pos = h.Position(:);
h.Position(:) = [pos(1) pos(2) pos(3)*2 pos(4)*2];
Чтобы вычислить расстояние K-S между двумя eCDF, SimBiology использует двусторонний тест, основанный на нулевой гипотезе, что два распределения принятых и отклоненных выборок равны. Посмотрите kstest2 (Статистика и инструментарий машинного обучения) для получения подробной информации. Если расстояние K-S велико, то два распределения различны, что означает, что классификация выборок чувствительна к изменениям входного параметра. С другой стороны, если расстояние K-S невелико, то изменения входного параметра не влияют на классификацию выборок. Результаты показывают, что классификация нечувствительна к входному параметру. Чтобы оценить значимость статистики K-S, отвергающей нулевую гипотезу, можно изучить p-значения.
bar(mpgsaResults)
Штрих-график показывает две полосы для каждого параметра: одну для K-S расстояния (статистика K-S) и другую для соответствующего p-значения. Вы отвергаете нулевую гипотезу, если значение p меньше уровня значимости. Крест (x) отображается для любого значения p, которое почти равно 0. Можно увидеть точное значение p, соответствующее каждому параметру.
[mpgsaResults.ParameterSamples.Properties.VariableNames',mpgsaResults.PValues]
ans=4×2 table
Var1 trapz(time,TO) <= 0.1
________ _____________________
{'kel' } 0.0021877
{'ksyn'} 1
{'kdeg'} 0.99983
{'km' } 0
P-значения km и kel меньше уровня значимости (0,05), что подтверждает альтернативную гипотезу о том, что принятые и отклоненные выборки происходят из различных распределений. Другими словами, классификация образцов чувствительна к km и kel но не к другим параметрам (kdeg и ksyn).
Также можно построить гистограммы принятых и отклоненных проб. Исторограммы позволяют увидеть тенденции в принятых и отклоненных образцах. В этом примере гистограмма km показывает, что больше принятых образцов для больших km значения, в то время как kel гистограмма показывает, что отбракованных образцов меньше kel увеличивается.
h2 = histogram(mpgsaResults);
% Resize the figure.
pos = h2.Position(:);
h2.Position(:) = [pos(1) pos(2) pos(3)*2 pos(4)*2];
Восстановите параметры предупреждения.
warning(warnSettings);
[1] Тиеманн, Кристиан А., Йоеп Ванлье, Маайке Х. Остервер, Альберт К. Гроен, Петер А. Дж. Хилберс и Натал А. В. ван Риль. «Анализ траектории параметров для определения эффектов лечения фармакологических вмешательств». Под редакцией Скотта Маркела. Вычислительная биология PLoS 9, № 8 (1 августа 2013 г.): e1003166. https://doi.org/10.1371/journal.pcbi.1003166.
Observable | sbiompgsa | sbiosobol | ecdf (инструментарий статистики и машинного обучения) | kstest2(Набор инструментов для статистики и машинного обучения)