Bioinformatics Toolbox™ предоставляет алгоритмы и приложения для секвенирования следующего поколения (NGS), анализа микромассивов, масс-спектрометрии и генной онтологии. Используя функции тулбокса, можно считать геномные и протеомные данные из стандартных форматов файлов, таких как SAM, FASTA, CEL и CDF, а также из онлайновых баз данных, таких как NCBI Gene Expression Omnibus и GenBank®. Можно исследовать и визуализировать эти данные с помощью браузеров последовательностей, пространственных тепловых карт и кластерграмм. Тулбокс также предоставляет статистические методы для обнаружения peaks, ввода значений для недостающих данных и выбора функций.
Можно объединить функции тулбокса для поддержки распространенных рабочих процессов биоинформатики. Можно использовать данные ChIP-Seq для идентификации факторов транскрипции; анализ данных RNA-Seq для идентификации дифференциально экспрессируемых генов; идентифицируют варианты номера копирования и SNP в данных микромассивов; и классифицируют профили белков, используя данные масс-спектрометрии.
Изучение основ Bioinformatics Toolbox
Экспрессия генов, фактор транскрипции и анализ метилирования данных секвенирования следующего поколения (NGS), включая RNA-Seq и ChIP-Seq
Экспрессия генов и генетический вариант анализа данных микромассивов
Геномная и протеомная последовательности, выравнивание и филогенетика
Визуализация и манипуляция 3-D структурами белков и других биомолекул; Предсказание и визуализация вторичной структуры РНК
Данные из методов разделения, которые производят следы с peaks, включая MS, LC/MS, ЯМР, хроматографию и электрофорез