Оценка синонимичных и несинонимических частот замещения
[Dn, Ds, Vardn, Vards]
= dnds(SeqNT1, SeqNT2)
[Dn, Ds, Vardn, Vards]
= dnds(SeqNT1, SeqNT2,
...'GeneticCode', GeneticCodeValue, ...)
[Dn, Ds, Vardn, Vards]
= dnds(SeqNT1, SeqNT2,
...'Method', MethodValue, ...)
[Dn, Ds, Vardn, Vards]
= dnds(SeqNT1, SeqNT2,
...'Window', WindowValue, ...)
[Dn, Ds, Vardn, Vards]
= dnds(SeqNT1, SeqNT2,
...'AdjustStops', AdjustStopsValue, ...)
[Dn, Ds, Vardn, Vards]
= dnds(SeqNT1, SeqNT2,
...'Verbose', VerboseValue, ...)
SeqNT1, SeqNT2 | Нуклеотидные последовательности. Введите вектор символов, строку или структуру с полем Sequence. |
GeneticCodeValue | Свойство для определения генетического кода. Введите номер кода, вектор символов или строку с именем кода из таблицы Генетический код. Если вы используете Code Name, можно обрезать его до первых двух символов. По умолчанию это 1 или Standard. |
MethodValue | Вектор символов или строка, задающая метод вычисления частот замещения. Варианты:
|
WindowValue | Целое число, задающее размер скользящего окна, в кодонах, для вычисления частот и отклонений замещения. |
AdjustStopsValue | Определяет, исключены ли из вычислений стоп-кодоны. Варианты true (по умолчанию) или false. |
VerboseValue | Свойство контролировать отображение кодонов, рассматриваемых в расчетах и их аминокислотных переводах. Варианты true или false (по умолчанию).Совет Задайте |
Dn | Несинонимичная скорость (ы) замещения. |
Ds | Синонимичная скорость (ы) замещения. |
Vardn | Отклонение для несинонимичной скорости (ов) замещения. |
Vards | Отклонение для скорости (ов) синонимичных замен. |
[ оценивает синонимичные и несинонимические скорости замещения на сайт между двумя гомологичными нуклеотидными последовательностями, Dn, Ds, Vardn, Vards]
= dnds(SeqNT1, SeqNT2)SeqNT1 и SeqNT2, путем сравнения кодонов по методу Нея-Годжобори.
dnds возвращает:
Dn - Несинонимичная скорость (ы) замещения.
Ds - Синонимичная скорость (скорости) замещения.
Vardn - Отклонение для несинонимичной скорости (-ов) замещения.
Vards - Отклонение для скорости (-ов) синонимических замен.
Этот анализ:
Принимает, что нуклеотидные последовательности, SeqNT1 и SeqNT2, выровнены по кодону, то есть не имеют сдвигов системы координат
Совет
Если ваши последовательности не выровнены по коду, используйте nt2aa функция для преобразования их в аминокислотные последовательности, используйте nwalign функцию, чтобы глобально выровнять их, а затем использовать seqinsertgaps функция для восстановления соответствующих кодоналегированных нуклеотидных последовательностей. Для примера смотрите Оценку синонимической и несинонимической частот замещения между двумя нуклеотидными последовательностями.
Исключает кодоны, которые включают неоднозначные нуклеотидные символы или погрешности
Рассматривает количество кодонов в более короткой из двух нуклеотидных последовательностей
Внимание
Если SeqNT1 и SeqNT2 являются слишком короткими или слишком расходимыми, может быть достигнуто насыщение и dnds возвращает NaNs и предупреждающее сообщение.
[ вызывает Dn, Ds, Vardn, Vards] = dnds (SeqNT1, SeqNT2... 'PropertyName', PropertyValue, ...)dnds с необязательными свойствами, которые используют пары имя/значение свойства. Можно задать одно или несколько свойств в любом порядке. Каждый PropertyName должны быть заключены в одинарные кавычки и нечувствительны к регистру. Эти имена свойства/пары значения свойств следующие:
[ вычисляет синонимичную и несинонимичную частоту замещения, используя указанный генетический код. Введите число Кода, вектор символов или строку с именем Кода из таблицы Генетические Коды. Если вы используете Code Name, можно обрезать его до первых двух символов. По умолчанию это Dn, Ds, Vardn, Vards]
= dnds(SeqNT1, SeqNT2,
...'GeneticCode', GeneticCodeValue, ...)1 или Standard.
[ позволяет вам вычислять синонимические и несинонимические скорости подстановки с помощью следующих алгоритмов:Dn, Ds, Vardn, Vards]
= dnds(SeqNT1, SeqNT2,
...'Method', MethodValue, ...)
NG (по умолчанию) - метод Ней-Годжобори (1986) использует количество синонимичных и несинонимических замен и количество потенциально синонимичных и несинонимических сайтов. Основан на модели Юкса-Кантора.
LWL - Метод Ли-У-Ло (1985) использует количество переходных и трансверсионных замен на трех разных уровнях вырождения генетического кода. На основе двухпараметрической модели Кимуры.
PBL - Метод Памило-Бьянки-Ли (1993) аналогичен методу Ли-У-Ло, но с коррекцией смещения. Используйте этот метод, когда количество переходов намного больше, чем количество пересадок.
[ выполняет вычисления в скользящем окне, указанном в кодонах. Каждый выход является массивом, содержащим скорость или отклонение для каждого окна.Dn, Ds, Vardn, Vards]
= dnds(SeqNT1, SeqNT2,
...'Window', WindowValue, ...)
[ определяет, исключены ли из вычислений стоп-кодоны. Варианты Dn, Ds, Vardn, Vards]
= dnds(SeqNT1, SeqNT2,
...'AdjustStops', AdjustStopsValue, ...)true (по умолчанию) или false.
Совет
Когда 'AdjustStops' для свойства задано значение true, следующие значения являются true:
Стоп-кодоны исключены из таблиц частот.
Пути, содержащие стоп-кодоны, не учитываются методом Ней-Годжобори.
[ управляет отображением кодонов, рассматриваемых в расчетах и их аминокислотных переводах. Варианты Dn, Ds, Vardn, Vards]
= dnds(SeqNT1, SeqNT2,
...'Verbose', VerboseValue, ...)true или false (по умолчанию).
Совет
Задайте true чтобы использовать это отображение для ручной проверки выравнивания кодонов двух входных последовательностей, SeqNT1 и SeqNT2. Наличие стоп-кодонов (*) в трансляции аминокислот может указывать, что SeqNT1 и SeqNT2 не выровнены по кодону.
[1] Li, W., Wu, C. and Luo, C. (1985). Новый метод оценки синонимических и несинонимических скоростей нуклеотидного замещения с учетом относительной вероятности изменений нуклеотидов и кодонов. Молекулярная биология и эволюция 2 (2), 150-174.
[2] Nei, M., and Gojobori, T. (1986). Простые методы оценки количества синонимических и несинонимических нуклеотидных замен. Молекулярная биология и эволюция 3 (5), 418-426 .
[3] Nei, M. and Jin, L. (1989). Отклонения среднего числа нуклеотидных замен внутри и между населениями. Молекулярная биология и эволюция 6 (3), 290-300.
[4] Nei, M., and Kumar, S. (2000). Синонимические и несинонимические нуклеотидные замены "в Molecular Evolution and Phylogenetics (Oxford University Press).
[5] Pamilo, P. and Bianchi, N. (1993). Эволюция генов Zfx и Zfy: скорости и взаимозависимость между генами. Молекулярная биология и эволюция 10 (2), 271-281.